分光光度計(jì)是在日常光度儀器中使用較為頻繁的一種儀器產(chǎn)品，本類產(chǎn)品是對光的吸收能力不同的原理為主要的技術(shù)特征對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的，可見光因波長不同呈現(xiàn)不同顏色，這些波長在一定范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同顏色的光稱單色光。太陽或鎢絲等發(fā)出的白光是復(fù)合光，是各種單色光的混合光。利用棱鏡可將白光分成按波長順序排列的各種單色光，即紅、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫等，這就是光譜。有色物質(zhì)溶液可選擇性地吸收一部門可見光的能量而呈現(xiàn)不同顏色，而某些無色物質(zhì)能特征性地選擇紫外光或紅外光的能量。物質(zhì)吸收由光源發(fā)出的某些波長的光可形成吸收光譜，因?yàn)槲镔|(zhì)的分子結(jié)構(gòu)不同，對光的吸收能力不同，因此每種物質(zhì)都有特定的吸收光譜，而且在一定前提下其吸收程度與該物質(zhì)的濃度成正比，分光光度法就是利用物質(zhì)的這種吸收特征對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的方法。
上海析譜儀器有限公司主要經(jīng)營有：大屏幕分光光度計(jì)，雙光束分光光度計(jì)，雙光束紫外，紫外紅外分光光度計(jì)，數(shù)字分光光度計(jì)，紫外線分光光度計(jì)，紫外可見光分光光度計(jì)等等。
分光光度計(jì)主要采用了物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)不同來對光譜進(jìn)行分析且吸收特征對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的方法的一種光度計(jì)產(chǎn)品，在目前的光學(xué)和測量器材市場中具有非常高的市場價(jià)值，分光光度計(jì)在日常的操作中我們首先要知道這是一種采用可見光的波長范圍在400~760nm，紫外光為200~400nm來進(jìn)行分析的一種光學(xué)儀器產(chǎn)品，紅外光為760~500000nm?？梢姽庖虿ㄩL不同呈現(xiàn)不同顏色，這些波長在一定范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同顏色的光稱單色光。太陽或鎢絲等發(fā)出的白光是復(fù)合光，是各種單色光的混合光。利用棱鏡可將白光分成按波長順序排列的各種單色光，即紅、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫等，這就是光譜。有色物質(zhì)溶液可選擇性地吸收一部分可見光的能量而呈現(xiàn)不同顏色，而某些無色物質(zhì)能特征性地選擇紫外光或紅外光的能量。
分光光度計(jì)使用前的規(guī)范
首先檢查分光光度計(jì)各調(diào)節(jié)鈕的起始位置是否正確，接通電源開關(guān)，打開樣品室暗箱蓋，使電表指針處于“0”位，預(yù)熱20min后，再選擇須用的單色光波長和相應(yīng)的放大靈敏度檔，用調(diào)“0”電位器調(diào)整電表為T=0％，重復(fù)進(jìn)行打開樣品室蓋，調(diào)0，蓋上樣品室蓋，調(diào)透射比為100％的操作至儀器穩(wěn)定，在蓋上樣品室蓋之后再次推動(dòng)試樣架拉手，使樣品溶液池置于光路上，讀出吸光度值。讀數(shù)后應(yīng)立即打開樣品室蓋，在zui后測量完畢之后可以取出比色皿，洗凈后倒置于濾紙上晾干。分光光度計(jì)各旋鈕置于原來位置，電源關(guān)閉再拔下分光光度計(jì)的電源插頭。
分光光度計(jì)
分光光度計(jì)的使用事項(xiàng)
· 丈量完畢，掏出比色皿，洗凈后顛倒于濾紙上晾干。各旋鈕置于原來位置，電源開關(guān)置于“關(guān)”，拔下電源插頭。
· 蓋上樣品室蓋，推動(dòng)試樣架拉手，使樣品溶液池置于光路上，讀出吸光度值。讀數(shù)后應(yīng)立刻打開樣品室蓋。
· 重復(fù)進(jìn)行打開樣品室蓋，調(diào)0，蓋上樣品室蓋，調(diào)透射比為100％的操縱至儀器不亂。
· 蓋上樣品室蓋使光電管受光，推動(dòng)試樣架拉手，使參比溶液池（溶液裝入4／5高度，置*格）置于光路上，調(diào)節(jié)100％透射比調(diào)節(jié)器，使電表指針指T＝100％
· 檢查儀器各調(diào)節(jié)鈕的起始位置是否準(zhǔn)確，接通電源開關(guān)，打開樣品室暗箱蓋，使電表指針處于“0”位，
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